Tubulis erhält Fast-Track-Status der FDA

Gerade wurde der erste Patient mit dem firmeneigenen Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC) TUB-040 in der klinischen Phase I-Studie behandelt, da erteilt die FDA den Fast-Track-Status für die Indikation Eierstockkrebs. Dieser ist die häufigste Todesursache bei Frauen, bei denen gynäkologischer Krebs diagnostiziert wurde, da es bei Therapieresistenz keine Optionen gibt.